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[主观题]
某公司经卫生行政部门许可，在中国境内销售一种进口药品，但该药品使用的商标未在我国注册。对此，工商行政管理部门可以责令停止销售、限期申请注册。 （)
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A．责令停止销售
B．限期申请注册
C．没收销售所得
D．罚款
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第3题
某公司经卫生行政部门许可，在中国境内销售一种进口药品，该药品使用的商标未在我国注册。对此，工商
行政管理部门不能采取的措施是()。
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A．责令停止销售
B．限期申请注册
C．没收销售所得
D．罚款
第4题
某公司经有关主管部门许可，在中国境内销售一种进口雪茄，该雪茄使用的商标未在我国注册。对此，工商行政管理部门可以采取哪些措施？( )
A．责令停止销售
B．限期申请注册
C．没收销售所得
D．罚款
第5题
锐辉有限责任公司经烟草专卖部门许可，在我国境内销售一种烟草制品，该烟草制品使用的商标未在我国注册。对此，工商行政管理部门可以采取哪些措施？()
A．限期申请注册
B．责令停止销售
C．罚款
D．没收销售所得
第6题
药品再注册申请，是指
A．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
第7题
药品再注册申请，是指（）
A．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
C．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
D．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
E．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
第8题
药品再注册申请，是指A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、生产国家食品药品监督管理局已
药品再注册申请，是指
A、未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
B、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
C、境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
D、是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
E、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
第10题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A．再注册申请
B．仿制药申请
C．进口药品申请
D．补充申请
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