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[多选题]

下列哪几种情形应按假药论处

A.变质的。被污染的

B.国务院药品监督部门规定禁止使用的

C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

D.超过有效期的

E.用未取得批准文号的原料药生产的

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第1题

下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变

下列情形应按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、变质的药品

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第2题

下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D

下列情形应按假药论处的是

A、超过有效期的

B、变质的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、不注明或者更改生产批号的

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第3题

下列情形应按假药论处的是A、在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述B、生产批号

下列情形应按假药论处的是

A、在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述

B、生产批号“110324”改为“110328”

C、以淀粉片冒充感冒片

D、片剂外表霉迹斑斑

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第4题

应按假药论处的是 查看材料

应按假药论处的是

查看材料

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第5题

下列情形应按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、药品

下列情形应按假药论处的是

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的

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第6题

什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?
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第7题

下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主

下列情形应按假药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C、更改有效期的药品

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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第8题

下列情形中,应按假药论处的是()。

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“110324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处

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