题目内容
（请给出正确答案）
下列情形应按假药论处的是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C、更改有效期的药品
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
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第1题
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是
A．省级卫生行政部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．国家药品监督管理部门
第2题
药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员
A．应当具备执业药师资格
B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D．应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
第3题
药品零售企业营业员
A．应当具备执业药师资格
B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D．应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
第4题
药品零售企业质量管理、验收、采购人员
A．应当具备执业药师资格
B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D．应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
第5题
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
A、超过有效期的
B、变质的
C、被污染的
D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第6题
医疗机构应当在本年度12月31口前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含
A、药品质量管理制度的执行情况
B、医疗机构制剂配制的变化情况
C、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D、配制制剂质量管理制度的执行情况
第7题
医疗机构同一通用名称抗菌药物品种， 注射剂型和口服剂型各不得超过
A、2种，3种
B、2种，2种
C、3种，3种
D、3种，2种
第8题
下列不属于行政处罚的原则的是
A、处罚法定原则
B、处罚公平、公正、公开原则
C、处罚与违法行为相适应的原则
D、处罚与教育相结合的原则
第10题
生产日期为2011年12月15日的有效期为
A．有效期10月/2013年
B．2013年11月
C．2013年10月31日
D．2013年11月1日
E．2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
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