对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、配制地点C、处方D、配制人员

生产日期为2011年12月15日的有效期为

A．有效期10月/2013年

B．2013年11月

C．2013年10月31日

D．2013年11月1日

E．2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

生产日期为2011年10月31日的有效期为

A．有效期10月/2013年

B．2013年11月

C．2013年10月31日

D．2013年11月1日

E．2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

生产、销售假药，致人死亡的，应

A．处以3年以下有期徒刑，并处罚金

B．处以3年以上10年以下有期徒刑

C．处以3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

D．处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

E．处以10年以上有期徒刑、无无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

根据《中华人民共和国刑法》

生产、销售劣药，后果特别严重的，应

A．处以3年以下有期徒刑，并处罚金

B．处以3年以上10年以下有期徒刑

C．处以3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

D．处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

E．处以10年以上有期徒刑、无无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

根据《中华人民共和国刑法》

按药品类易制毒化学品管理的是

A．麦角酸

B．阿普唑仑

C．美沙酮

D．三唑仑

按第二类精神药品管理的是

A．麦角酸

B．阿普唑仑

C．美沙酮

D．三唑仑

按第一类精神药品管理的是

A．麦角酸

B．阿普唑仑

C．美沙酮

D．三唑仑

按麻醉药品管理的是

A．麦角酸

B．阿普唑仑

C．美沙酮

D．三唑仑

何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。

何某哪一年可以参加全国执业药师资格考试A、2016年

B、2018年

C、2020年

D、2023年

若何某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括A、药品研发

B、药品生产

C、药品经营

D、药品使用

何某申请注册需要具备的条件不包括A、遵纪守法，遵守药师职业道德

B、取得主管药师专业技术职称

C、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

D、经执业单位同意

何某的注册有效期为几年，需要在有效 期满前几个月办理再注册手续A、1年，2个月

B、2年，3个月

C、3年，3个月

D、5年，6个月

有关药物临床应用管理的说法，错误的是

A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作

D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药