有关药物临床应用管理的说法,错误的是A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则B、医疗机
有关药物临床应用管理的说法,错误的是
A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
有关药物临床应用管理的说法,错误的是
A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药
第1题
医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于
A、2名
B、3名
C、4名
D、5名
第2题
最小包装上标注有“免费”字样的是
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.麻醉药品
第3题
下列哪项不属于劣药
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第4题
病例数不少于2000例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
第5题
病例数应不少于100例
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
第7题
境内医疗器械的注册证格式为
A、 ×械注准×××××××××××
B、 ×械注进×××××××××××
C、 ×械注许×××××××××××
D、 ×械注备×××××××××××
第8题
2010年版《中国药典》的管理于
A、2010年1月1日起执行
B、2010年5月1日起执行
C、2010年10月1日起执行
D、2011年1月1日起执行
第9题
血管内窥镜是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
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