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[主观题]

有关药物临床应用管理的说法,错误的是A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则B、医疗机

有关药物临床应用管理的说法,错误的是

A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作

D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药

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第1题

医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于A、2名B、3名C

医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于

A、2名

B、3名

C、4名

D、5名

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第2题

最小包装上标注有“免费”字样的是 A.第一类疫苗 B.第二类疫苗 C.第一类精神药品

最小包装上标注有“免费”字样的是

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.麻醉药品

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第3题

下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药

下列哪项不属于劣药

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第4题

病例数不少于2000例 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

病例数不少于2000例

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第5题

病例数应不少于100例 A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

病例数应不少于100例

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第6题

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,应

在几日内完成调查报告

A、3日

B、4日

C、5日

D、7日

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第7题

境内医疗器械的注册证格式为A、 ×械注准×××××××

境内医疗器械的注册证格式为

A、 ×械注准×××××××××××

B、 ×械注进×××××××××××

C、 ×械注许×××××××××××

D、 ×械注备×××××××××××

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第8题

2010年版《中国药典》的管理于A、2010年1月1日起执行B、2010年5月1日起执行C、2010年10月1日起执行D、2

2010年版《中国药典》的管理于

A、2010年1月1日起执行

B、2010年5月1日起执行

C、2010年10月1日起执行

D、2011年1月1日起执行

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第9题

血管内窥镜是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

血管内窥镜是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第10题

听诊器是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

听诊器是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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