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办得好的劳动教养管理所改名为劳动教养学校,须经过()批准。

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第1题

不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需除菌

不能在万级操作区操作的是

A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装

B.滴眼液的配液、滤过、灌封

C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封

E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

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第2题

不能在万级操作区操作的是()

A.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封

B.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液

C.滴眼液的配液、滤过、灌封

D.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

E.注射用药的原料药的精制、烘干、分装

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第3题

100级洁净厂房适用于()。

A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)

B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封

C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

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第4题

一般在100级洁净厂房进行的操作为

A.一般原料的精制、烘干、分装

B.粉针剂的分装、压塞

C.片剂、丸剂的生产

D.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E.滴眼剂的配液、滤过、灌封

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第5题

下列操作中需要在A级洁净区进行的有()

A.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的滤过、灌封

B.能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(<50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封

C.粉针剂的分装、压塞

D.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封

E.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

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第6题

我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

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第7题

我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

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第8题

我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

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第9题

合剂的制备工艺流程为

A.浸提→精制→浓缩→配液→分装→滤过→灭菌

B.浸提→精制→浓缩→滤过→配液→灭菌→分装

C.浸提→浓缩→配液→精制→滤过→分装→灭菌

D.浸提→精制→浓缩→配液→滤过→分装→灭菌

E.浸提→浓缩→精制→配液→滤过→分装→灭菌

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第10题

注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是A.容器处理B.配液C.滤过D.灌封E.灭菌

注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是

A.容器处理

B.配液

C.滤过

D.灌封

E.灭菌

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