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[单选题]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
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对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是E．
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第4题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门（）
A．所在地县、市级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
第5题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（）
A．负责标定国家药品标准品、对照品
B．负责国家药品标准的制定和修订
C．制定检验费收缴办法
D．对已经批准生产的药品进行再评价
E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
第6题
制定GMP的依据是中华人民共和国（)。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
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