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[单选题]

负责组织GMP认证()

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.省以上食品药品监督管理部门

D.设区的市食品药品监督管理部门

E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

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第1题

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。

A.固体制剂药品GMP认证

B. 片剂GMP认证

C. 注射剂GMP认证

D. 胶囊剂GMP认证

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第2题

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。

A.注射剂GMP认证

B. 固体制剂药品GMP认证

C. 疫苗GMP认证

D. 生物制品GMP认证

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第3题

国家食品药品监督管理部门负责()

A.药品GMP认证日常监督

B.药品GMP认证后跟踪检查

C.药品GMP认证检查员的聘任

D.进口药品的GMP认证

E.注射剂的GMP认证

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第4题

省级药品监督管理部门负责()

A.药品GMP认证日常监督

B.药品GMP认证后跟踪检查

C.药品GMP认证检查员的聘任

D.进口药品的GMP认证

E.注射剂的GMP认证

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第5题

国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证管理,负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作;
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第6题

SFDA药品认证管理中心的职责不包括()。

A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查

C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作

E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作

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第7题

除国家负责GMP认证的品种剂型外,其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行?
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第8题

省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
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