医疗器械购进应验收哪些内容？

A．产品来源相关文件

B．产品购销证明文件

C．产品合格证明文件

D．产品质量检测文件

A．首次从生产企业购进的医疗器械

B．首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械

C．引进首营品种必须办理审批手续

D．验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书

A．验收结果

B．到货数量

C．生产企业

D．名称

A．验收结果

B．到货数量

C．生产企业

D．名称

A．验收结果

B．到货数量

C．生产企业

D．名称

A．召回

B．验收

C．购进

D．销售

A．国企单位

B．事业单位

C．国外企业

D．非法单位

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

D．对其产品的性能等方面验证合格才购进

E．验明产品合格证的机构买进

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

D．对其产品的性能等方面验证合格才购进

E．验明产品合格证的机构买进