某些天然抗生素如：青霉素、头孢菌素等，在去侧链后，可用化学合成法接上新的侧链而改变原有抗菌谱或其它特性（）

A．抗菌谱广

B．对酸和酶较稳定

C．其侧链基团的改变对抗菌活性无影响

D．对厌氧菌有效

E．过敏反应少

如果在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等则可得到等则可得到

A．耐酸青霉素

B．耐酶青霉素

C．既耐酸又耐酶的青霉素

D．广谱青霉素

E．头孢菌素

列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等 B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等 氨苄青霉素

A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等 氨苄青霉素

下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条

A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

氨苄青霉素

A．7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性

B． 7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱

C． 7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏

D． 2位羧基是抗菌活性必需基团

E． 2位羧基制成酯，可改善口服吸收

A．7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性

B．7位酰胺的位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱

C．7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏

D．2位羧基是抗菌活性必需基团

E．2位羧基制成酯，可改善口服吸收

如果增大6位酰胺侧链的空间位阻(如三苯甲基青霉素的结构)则可得到

A．耐酸青霉素

B．耐酶青霉素

C．既耐酸又耐酶的青霉素

D．广谱青霉素

E．头孢菌素