题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
发生可疑医疗器械不良事件应当（）
A.立即停用
B.采取适当措施避免对患者和医务工作者造成伤害
C.填报可疑医疗器械不良事件信息
D.上报医院医疗器械不良事件管理职能部门
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A．质量事故
B．不良反应
C．可疑不良事件
D．技术事故
更多“发生可疑医疗器械不良事件应当（）”相关的问题
第4题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，有下列情形之一的，持有人应当主动开展再评价，并依据再评价结论，采取相应措施（）
A．根据科学研究的发展.对医疗器械的安全、有效有认识上改变的
B．医疗器械不良事件监测.评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的
C．发生可疑医疗器械不良事件
D．发生群体医疗器械不良事件
第5题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第6题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（)向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第8题
第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
热门考试
全部 >
