以下关于药物分布的表述错误的是（）

A、药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

B、大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

C、药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物的体内分布

D、不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E、小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数

C、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义

D、单位为L或者L／kg

E、药物在体内的实际分布容积与体重无关

A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学的重要参数

C、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义

D、单位为L或者L/kg

E、药物在体内的实际分布容积与体重无关

A．组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题

B．药效强弱与组织分布有关

C．血药浓度与药效呈现正比关系

D．药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系

E．药效起始时间与组织分布有关

A．组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题

B．药效强弱与组织分布有关

C．血药浓度与药效呈现正比关系

D．药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系

E．药效起始时间与组织分布有关

A．组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题

B．药效强弱与组织分布有关

C．血药浓度与药效呈正比关系

D．药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系

E．药效起始时间与组织分布有关

A．注射用靶向制剂首先应符合一般注射剂的质量要求

B．应做到无毒、无热源、无过敏性、无降解物质

C．载体中药物的突释效应低

D．载体应具备体内分布广泛、控制释放和无毒性可生物降解等基本要求

E．不同给药方式，对粒径的要求不同

A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程

B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低

C、首关效应不影响药物的生物利用度

D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少

E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

B、受体在细胞内有特定的分布部位

C、受体能特异性识别并结合配体

D、受体的数目是恒定不变的

E、药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性

A．可以提示病人药物治疗的预后情况

B．可以提示药物消耗的基本情况

C．可以了解药物临床的实际消耗

D。可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系

E．可以预测药品的需求量和需求结构