依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 （ ）

A．三年

B．四年

C．五年

D．十年

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年

B．3年

C．4年

D．5年

E．6年

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年

B．3年

C．4年

D．5年

E．6年

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。

A．不超过1年

B．不超过2年

C．不超过3年

D．不超过5年

E．不超过10年

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了( )

A．保护新药研制者的知识产权

B．保护公众健康的要求

C．保护药品生产企业的合法权益

D．保护消费者的合法权益

E．保护研制者和生产企业的利益

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

新药的临床研究必须遵循的原则是:

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产许可证》

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年

B．3年

C．4年

D．5年

E．6年

A、按《中华人民共和国药典》生产的药品

B、按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C、按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D、未曾在中国境内上市销售的药品

E、获中药品种保护生产的药品