题目内容
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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
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A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
第1题
A.纤维蛋白原、vWF和ADP
B.纤维蛋白原、vWF和ATP
C.纤维蛋白原、vWF和β-TG
D.纤维蛋白原、β-TG和5-HT
E.纤维蛋白原、PF4和5-HT
第2题
A.纤维蛋白原、vWF和ADP
B.纤维蛋白原、vWF和ATP
C.纤维蛋白原、β-TG和5-HT
D.纤维蛋白原、vWF和β-TG
E.纤维蛋白原、PF4和5-HT
第3题
A.纤维蛋白原、vWF和ADP
B.纤维蛋白原、vWF和ATP
C.纤维蛋白原、β-TG和5-HT
D.纤维蛋白原、vWF和β-TG
E.纤维蛋白原、PF4和5-HT
第4题
血小板α颗粒内容物为
A.纤维蛋白原、vWF和ADP
B.纤维蛋白原、vWF和ATP
C.纤维蛋白原、β-TG和5-HT
D.纤维蛋白原、vWF和β-TG
E.纤维蛋白原、PF4和5-HT
第5题
A.凝血因子Ⅴ、纤维蛋白原和vW因子
B.凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原
C.凝血酶、纤维蛋白原和vW因子
D.凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和vW因子
E.凝血酶原、纤维蛋白原和vW因子
第6题
A.凝血因子V、纤维蛋白原和vW因子
B.凝血因子V、凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原
C.凝血酶、纤维蛋白原和vW因子
D.凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和vW因子
E.凝血酶原、纤维蛋白原和vW因子
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