《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括()
A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
B.负责处方药的标签和说明书的批准
C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
D.负责非处方药目录的公布和调整
E.负责非处方药目录的遴选和审批
第2题
第 19 题 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )。
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.提高药品安全性
D.为保障人民群众用药安全、有效,方便、及时
E.根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》
第3题
第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )
A.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B.专业、科学、明确,便于使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定
第7题
A. 《药品管理法》
B. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
第9题
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有计量认证的考核合格证书
第10题
A.简单、明确,便于使用
B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C.专业、科学,便于医师判断、选择和使用
D.简单、科学,便于消费者自行判断、选择和使用
E.由企业自行决定
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