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[单选题]
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须（）
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
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A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.市级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》
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第3题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )
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A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
第4题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须()
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A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
第5题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须( )。
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A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
第7题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须
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A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
第8题
第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（ ）
A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
B．专业、科学、明确，便于使用
C．便于医师判断、选择和使用
D．便于药师判断、选择和使用
E．由企业自行决定
第9题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经 ( )
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A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
第10题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经( )。
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A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
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