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[单选题]

按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

A.热原试验

B.含量均匀度检查

C.重(装)量差异检查

D.主药含量测定

E.崩解时限检查

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第1题

A.崩解时限的检查

B.主药含量测定

C.含量均匀度检查

D.热源实验

E.重(装)量差异检查

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第2题

按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.溶散时限检查

E.片重差异检查

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第3题

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原检查

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

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第4题

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第5题

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查

A.水分

B.崩解时限

C.重量差异

D.溶解度

E.溶出度

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第6题

《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第7题

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()。
A、崩解时限的检查

B、重量差异检查

C、装量差异检查

D、含量均匀度检查

E、纯度检查

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第8题

《中国药典》(2015年版)规定溶出度的测定方法有

A、篮法

B、浆法

C、小杯法

D、浆碟法

E、转筒法

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第9题

《中国药典》(2015年版)测定溶出度的方法有( )。

A、崩解仪法

B、搅拌浆法

C、转蓝法

D、循环法

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