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[单选题]

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()

A.崩解时限的检查

B.主药含量测定

C.含量均匀度检查

D.热源实验

E.重(装)量差异检查

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第1题

《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、无菌检查

D、晶型检查

E、粒度检查

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第2题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第3题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原检查

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第4题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、主要含量测定

C、热原实验

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

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第5题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限的检查

B.对主药含量的测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第6题

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行:

A.崩解时限检查

B.主药含量测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第7题

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原检查

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

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第8题

《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限检查

B.主药含量测定

C.热原检查

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第9题

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行

A、崩解时限检查

B、无菌检查

C、重(装)量差异检查

D、纯度检查

E、溶出度检查

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第10题

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查

A.水分

B.崩解时限

C.重量差异

D.溶解度

E.溶出度

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