关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是（  ）。

B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志

D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买

C．调配处方时，对处方未标明生用的毒性中药，应当付以炮制品

D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

B．调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方

C．对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品

D．处方调配后，由配方人及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D．每次配料必须由2人以上复核

B．处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查

C．可不凭处方零售，但应向患者说明注意点

D．处方一次有效，由患者保存处方

E．对处方做出明显标记，以利患者再次使用

B．具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方

C．每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查

D．对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

B．每次处方剂量不超过 3 日极量

C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D．处方一次有效，取药后处方保存 2 年

E．调配处方时，必须认真负责，计量准确

B．医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识

C．个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品

D．医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录

B．可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定

C．应当付炮制品

D．必须经2人以上复核无误

E．凭医生签名的正式处方本题知识点：医疗用毒性药品管理