关于毒性药品的使用管理,错误的是()
A.医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方
B.具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方
C.每次处方剂量不得超过三日极量,处方一次有效,取药后处方保存二年备查
D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
A.医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方
B.具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方
C.每次处方剂量不得超过三日极量,处方一次有效,取药后处方保存二年备查
D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
第1题
A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C、严防收假、发错
D、严禁与其他药品混杂
E、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
第2题
A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过2日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E.处方一次有效,取药后处方保存2年备查
第3题
A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
B.每次处方剂摄不得超过二日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
第4题
A.毒性中药收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药,可按各地炮制加工企业的操作规程进行,但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药,凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂,必须严格执行制剂工艺操作规程,在本单位检验人员的监督下准确投料,并建立完整的制剂记录,保存5年备查
第6题
A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片,实行统一规划,合理布局,定点生产
B.对于市场需求量大,毒性药材生产较多的地区定点要合理布局,相对集中,按省区确定1~2个定点企业
C.对于一些产地集中的毒性中药材品种,要全国集中统一定点生产,供全国使用
D.毒性中药材的饮片定点生产企业,要符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求
第7题
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色
第8题
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B.药师调剂处方时必须做到“四查十对”
C.普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年
D.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量
E.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
第9题
A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B、处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量,处方当日有效,不得延长效期
C、普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年
D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”
E、医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
第10题
A、具有药学专业技术资格人员可从事处方调剂、调配工作
B、具有药师以上药学专业技术职务的人员负责处方审核、核对工作
C、不得使用"遵医嘱"等字句
D、医疗用毒性药品、麻醉药品处方保存3年
E、急诊处方保存1年
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