新版GSP规范第三条指出：药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。请问此处的其他涉及储存与运输药品的主要指哪些领域

GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业( )、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”

A.生产药品

B.研制药品

C.检验药品

D.销售药品

《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用（ ）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定

A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品

B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品

C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品

D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品

E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二十二条规定，生产管理负责人应当( )

A. 至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)

B. 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验

C. 接受过与所生产产品相关的专业知识培训

D. 具有药品生产经历

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

B.禁止无处方销售

C.将处方保存三年备查

D.禁止超剂量销售

E.不得向未成年人销售

A．经国务院药品监督管理部门批准

B．经国务院批准

C．经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准

D．向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案

医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是（ ）。

A.三级甲等医疗机构

B.具有使用麻醉药品和第一类精神药品能力的主治医师以上的医师

C.具有专职从事麻醉药品和第一类精神管理的主管药师以上的药学技术人员

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品。()

医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )

A.两周

B.一个月

C.三个月

D. 四个月