关键岗位人员变更不需要填写关键岗位人员变更申请审批表，所涉及的文件、资料应及时归档（）

A.合同履行期间，中标人变更或撒换项目主要管理人员应当符合省有关建设工程项目部、现场监理部关键岗位人员配备管理的规定

B.因身体或调动离职等原因，不能继续担任项目管理工作，确需撤换的，应将变更撤换项目主要管理人员姓名、注册执业证书编号等信息在“湖南省建设工程招标投标网”进行公示

C.被变更撤换的项目主要管理人员，其工程业绩和获奖情况纳入评审计分

D.被变更撤换的项目主要管理人员在该中标项目完成合同约定工作量或合同约定本职工作之前，参与其他工程项目招标投标活动的，应在资格审查申请文件和投标文件中如实注明其变更情况

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误

B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历

C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年

D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名

E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

此题为判断题(对，错)。

B.服务活动流程化，文件化

C.轮岗

D.关键岗位人员流动后再招聘

A．明确体系运行中哪些是重要岗位以及这些岗位所需的文件，确保这些岗位得到现行有效版本的文件

B．职业安全健康管理体系文件应书写工整、便于使用者理解，并应定期评审，必要时予以修改

C．职业安全健康管理的关键岗位与职责

D．传达到企业内所有相关人员或受影响的人员

E．根据法律、法规的要求和（或）保存知识的目的，对留存的档案性文件和资料应予以适当标识

A．质量控制关键点明细表

B．工序质量信息

C．质量控制关键点作业流程图

D．工程施工作业指导书

A.绩效考核文件的设计

B.界定员工岗位的主要职责

C.选择、分解和设定员工关键绩效指标

D.准备关键业绩指标的管理工具

E.修订指标

A．主体和关键性工作可以视情况部分分包

B．应提供分包人的企业法人营业执照、资质等级证书、人员、设备等资料表以及拟分包的工作量

C．分包人的资格能力应与其分包工程的标准和规模相适应，具备相应的专业承包资质或劳务分包资质

D．通过资格预审后，投标人所建议的分包人如发生了与资格预审内容不符的变更或投标人提出新的超出资格预审时所提出的分包范围，必须先征得招标人的批准，否则，视为无效投标

E．分包工作量不能超过50%

A．主体和关键性工作可以视情况部分分包

B．应提供分包人的企业法人营业执照、资质等级证书、人员、设备等资料表以及拟分包的工作量

C．分包人的资格能力应与其分包工程的标准和规模相适应，具备相应的专业承包资质或劳务分包资质

D．通过资格预审后，投标人所建议的分包人如发生了与资格预审内容不符的变更或投标人提出新的超出资格预审时所提出的分包范围，必须先征得招标人的批准，否则，视为无效投标

E．分包工作量不能超过50％