蓝天公司对于固定资产计提折旧,应编制的会计分录为()。
A.借:生产成本120000 管理费用270000 贷:累计折旧390000
B. 借:制造费用120000 管理费用270000 贷:累计折旧390000
C. 借:制造费用270000 管理费用120000 贷:累计折旧390000
D. 借:累计折旧390000 贷:制造费用270000 管理费用120000
A.借:生产成本120000 管理费用270000 贷:累计折旧390000
B. 借:制造费用120000 管理费用270000 贷:累计折旧390000
C. 借:制造费用270000 管理费用120000 贷:累计折旧390000
D. 借:累计折旧390000 贷:制造费用270000 管理费用120000
第1题
A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第2题
A.应由发布地省级药品监督管理部门审查
B.应由发布地工商行政管理部门审查
C.无需经过药品广告审查机关审查
D.应在发布地省级药品监督管理部门备案
第3题
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
第4题
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
第5题
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第6题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第7题
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
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