题目内容
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[单选题]
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年
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A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.按销售凭证进行金额核对
E.进行复核和质量检查
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第3题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。
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A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B．药品出库应进行复核和质量检查
C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第4题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
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A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查
第8题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
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A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
第9题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
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A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第10题
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
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A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
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