医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械的记录（）

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

此题为判断题(对，错)。

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;

A.1

B.2

C.5

D.永久保存

《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后( )，无有效期的不少于( )。

A.1年，3年

B.2年，5年

C.3年，3年

A．医疗器械有效期后2年

B．无有效期的，不得少于5年

C．植入类医疗器械进、销记录应当永久保存

D．植入类医疗器械进、销记录至少保存5年

E．医疗器械有效期后3年

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中，需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

A．有效期后2年

B．无有效期的.不少于5年

C．植入类医疗器械保存10年

D．无有效期的.不少于2年

进货查验记录和销售记录需要记录事项包括( )

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

C.生产企业的名称;

D.供货者(购货者)的名称、地址及联系方式;

E.相关许可证明文件编号;

A．医疗器械的名称.型号、规格、数量

B．医疗器械的生产批号.有效期、销售日明

C．生产企业的名称

D．供货者或者购货者的名称.地址及联系方式