负责管辖辖区内重大、复杂的药品、医疗器械行政处罚案件的是下列管理部门（）

A．县级以上地方人民政府

B．市级以上地方人民政府

C．省级以上地方人民政府

D．乡镇人民政府

国家药品监督管理部门负责

A．组织制定国家基本药物目录

B．药品、医疗器械行政监督和技术监督

C．药品价格的监督管理工作

D．研究制定药品流通行业发展规划

负责制定药品、医疗器械规章标准和技术规范的政府部门是

负责制定药品、医疗器械规章标准和技术规范的政府部门是

级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

A.县

B.设区的市

C.省、自治区、直辖市

国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。( )

此题为判断题(对，错)。

食品药品监督管理部门负责突发公共事件应急医疗卫生救援药品、医疗器械和设备的监督管理。()

国家发展和改革宏观调控部门负责

A．组织制定国家基本药物目录

B．药品、医疗器械行政监督和技术监督

C．药品价格的监督管理工作

D．研究制定药品流通行业发展规划

负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准( )。

A.国家药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.卫生计生部门

D.工商行政管理部门

各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在收到辖区内开办第二类、第三类医疗器械经营企业的申请后，必须根据企业资格认可实施细则，对企业进行现场审查，并于()内作出是否批准的决定。不予发证的，应当书面说明理由。企业现场审查可以委托下一级药品监督管理部门负责实施。

A.10个工作日

B.15个工作日

C.20个工作日

D.30个工作日

E.60个工作日