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级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。A.县B.设区的市
[主观题]

级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。A.县B.设区的市

级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

A.县

B.设区的市

C.省、自治区、直辖市

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第1题

医疗器械产品的分类依据( )

A.《医疗器械分类目录》

B.《医疗器械分类规则》

C.《医疗器械注册管理办法》

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第2题

《医疗器械经营企业许可证》的有效期限为( )

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第3题

第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是( )。

A.检验

B.临床试验

C.分析评价

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第4题

运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械( )的要求。

A.说明书和标签

B.国务院质检部门

C.医疗器械行业协会

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