下列机构哪个不是我国食品药品监督管理的技术机构()
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
第1题
A.国家食品药品监督管理局是国务院直属特设机构,是行政主体
B.国有资产管理委员会是国务院的组成部门之一,是行政主体
C.国务院研究室是国务院直属机构,不是行政主体
D.国务院学位委员会是国务院的议事协调机构,是行政主体
第2题
1.药品注册,是指国家药品监管部门根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的()、()、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。
2.()是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的()办理。
3.国家食品药品监督管理局对药品注册实行()、相关人员公示制和回避制、(),受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。
4.《药品注册管理办法》第十七条规定:“两个以上单位共同作为申请人的,应当向其中()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的,应当向()所在地省、自治区、直辖市药品监管管理部门提出申请;申请人均不是药品生产企业的,应当向()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请"。
5.我国对新药实行()。
6.()承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作。
第3题
A、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C、对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D、不良反应报告表的填写
第6题
B、国家食品药品监督管理局药品认证中心
C、国家食品药品监督管理局药品审核中心
D、国家食品药品监督管理局药品审评中心
E、国家食品药品监督管理局药品管理中心
第10题
A.国家药典委员会
B.各级药品检验机构
C.国家食品药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心
E.国家食品药品监督管理局
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