药品经营企业必须制定和执行，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量（）

药品经营企业必须制定和执行( )制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

A、检查制度

B、进货检查验收制度

C、药品保管制度

D、质量保证制度

药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。( )

此题为判断题(对，错)。

A．检查

B．巡检

C．登记

D．负责

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的( )措施保证药品质量。

A.冷藏

B.防冻

C.防潮

D.防虫、防鼠

A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。

7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。

A.防水、防火

B.防冻、防虫

C.防湿、防虫

D.防冻、防暴晒

储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的( )等措施保证药品质量。

A.冷藏、防冻

B.防潮、防尘

C.通风、避光

D.防虫、防鼠

基本的药品储存养护措施

A.分类储藏药品

B.验明药品合格证明和其他标示

C.核算药品价格

D.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施

E.建立并执行保管制度