药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的()措施保证药品质量。

药品入库和出库必须执行( )制度。

A.检查

B.验收

C.复核

D.核对

药品经营企业销售药品必须( )，并正确说明用法、用量和注意事项。

A.凭处方销售

B.准确无误

C.进行技术指导

药品经营企业销售中药材，必须标明( )。

A.规格

B.价格

C.功能主治

D.产地

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明( );不符合规定要求的，不得购进。

A.药品合格证

B.药品检验报告书

C.药品合格证明和其他标识

D.药品批准证明文件

药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )药。

A.处方药

B.非处方药

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( )使用。

A.药品企业名称

B.药品商标

C.药品标准的名称

D.药品注册名称

按劣药论处的情形是( )。

A.被污染的

B.变质的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

按假药论处的情形是( )。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的

国务院有权限制或者禁止出口( )药品。

A.特殊管理药品

B.兴奋剂

C.医疗用毒性药品

D.国内供应不足的药品

国家对药品实行( )分类管理制度。

A.处方药与非处方药

B.甲类非处方药与乙类非处方药

C.中药与西药

D.一般药品与特殊管理药品