（)是指由不完善或有问题的内部程序、人员及系统或外部事件所造成损失的风险。A．操作风险B．市场风险

A．病人的一般情况

B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况

C．药费分析

D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史

E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

A．病人的一般情况

B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况

C．药费分析

D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史

E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

A．病人的一般情况

B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况

C．药费分析

D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史

E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

A．临床检查结果

B．患者本人及家族的药物过敏史

C．不良反应的表现及过程

D．不良反应的结果

E．因果关系分析评价

药品不良反应报表的主要内容不包括

A．病人的一般情况

B．体内药物浓度

C．引起不良反应的药品及并用药品

D．关联性评价

E．不良反应的处理和结果

A．病人的一般情况

B．病人的用药情况，用药剂量，起止时间，合并用药情况

C．不良反应的表现及过程

D．病人原有疾病情况，是否因原有疾病引起并发症

E．患者家族的患病史

在“药品不良反应监测表”中，下列哪项内容是表中的最重要内容

A.病人的药物过敏史

B.不良反应表现

C.临床检查结果

D.病人原有疾病情况

E.病人的用药情况

在“药品不良反应监测表”中，下列哪项内容是表中的最重要内容

A.病人的药物过敏史

B.不良反应表现

C.临床检查结果

D.病人原有疾病情况

E.病人的用药情况

A．病人的一般情况

B．药物的作用性质，作用机制

C．药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果

D．引起不良反应的药物

E．因果关系分析判断

不良反应报告的内容不包括

A．病人的一般情况

B．药品不良反应的表现

C．疾病临床检查

D．关联性评价

E．药品的生产企业