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[单选题]

药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()

A.生产日期

B.贮藏期限

C.使用期限

D.安全期限

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第1题

药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

A.贮藏期限

B.使用期限

C.安全期限

D.生产日期

E.销售期限

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第2题

对照品系指( )。

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

C.按效价单位(或μg)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

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第3题

对照品系指

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

C.按效价单位(或μg)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

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第4题

关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确的有()。
A、药品不良反应尚不清楚的,药品说明书可不列【不良反应】项目

B、药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项

C、药品说明书【药品名称】项下应标明汉语抖音

D、药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的,内标签至少应标明通用名称、规格、产品批号和有效期

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第5题

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是

A、有效期至****年**月**日

B、有效期至****年**月

C、有效期至**.****

D、有效期至****,**

E、有效期至****/**/**

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第6题

药品说明书中的“冷处”是指()

A. 2~8℃

B. 2~10℃

C. 1~10℃

D. 1~15℃

E. 不超过15℃

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第7题

A.中成药

B.处方药

C.非处方药

D.化学药

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