《药品生产许可证》变更分为（）

1.药品出库应遵循____、____和按批号发货的原则。

2. 非处方药专有标识图案分为两种颜色，____专有标识用于甲类非处方药药品，____专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

3. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循____、____、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

4. 《药品生产许可证》变更分为____变更和____变更。

5. 药品销售记录应保存至药品有效期后____ ;未规定有效期的药品，其销售记录应保存____。

A一绿色;

C一先产先出;

E一近期先出;

G一有效;

I一一年;

B一红色;

D— 安全;

F一许可事项;

H一登记事项;

J—三年。

A、授权被许可方可以使用该项技术进行生产与制造活动

B、授权被许可方可以自己的名义把协议项下的技术转让给第三方

C、不可以使用该技术生产、制造、销售产品

D、不能将技术的使用权再度转让给区内第三方

B．质量负责人

C．生产范围

D．生产地址

A、企业负责人

B、生产地址

C、企业名称

D、企业类型

A. 市级药品监督管理局提出申请

B. 省级药品监督管理局提出申请

C. 国家食品药品监督管理局提出申请

D. 原发证机关提出申请

(2).必须取得《药品经营许可证》

(3).必须取得《制剂许可证》

(4).必须取得《营业执照》

(2).《药品经营许可证》有效期为（）

(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）

B．由上级主管部门缴销

C．由工商部门缴销

D．由原发证部门缴销

E．可自行销毁

(2).《药品经营许可证》的有效期为（）

(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）

(4).普通处方保存期限为（）

A. 生产范围

B. 有效期和生产范围

C. 有效期

D. 有效期和生产品种