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[单选题]

关于信息安全事件管理和应急响应，以下说法错误的是（）

A.应急响应是指组织为了应对突发／重大信息安全事件的发生所做的准备，以及在事件发生后所采取的措施

B.应急响应方法，将应急响应管理过程分为遏制、根除、处置、恢复、报告和跟踪 6 个阶段

C.对信息安全事件的分级主要参考信息系统的重要程度、系统损失和社会影响三方面因素

D.根据信息安全事件的分级参考要素，可将信息安全事件划分为 4 个级别：特别重大事件（Ⅰ级）、重大事件（Ⅱ级）、较大事件（Ⅲ级）和一般事件（Ⅳ级）

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第1题

以下关于信息安全应急响应的说法错误的是：()

A.明确处理安全事件的工作职责和工作流程是应急响应工作中非常重要的一项内容

B.仅仅处理好紧急事件不是应急工作的全部，通过信息安全事件进行总结和学习也是很重要的

C.对安全事件的报告和对安全弱点的报告都是信息安全事件管理的重要内容

D.作为一个单位的信息安全主管，在安全事件中主要任务是排除事件的负面影响，而取证和追查完全是执法机关的事情

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第2题

关于应急处置的抑制阶段，下面说法错误的是()。

A、在没有向专家咨询之前不要关闭系统或者从网络上断开

B、按照组织的报告程序(应急响应策略)向安全负责人报告任何可疑的现象

C、继续监控并记录可疑的现象，直到处理该类安全事件的人员到达

D、不用得到管理同意，迅速向媒体公开信息，获取广泛的帮助

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第3题

下面有关我国信息安全管理体制的说法错误的是：()

A.目前我国的信息安全保障工作是相关部门各司其职、相互配合、齐抓共管的局面

B.我国的信息安全保障工作综合利用法律、管理和技术的手段

C.我国的信息安全管理应坚持综合治理、及时检测、快速响应的方针

D.我国对于信息安全责任的原则是谁主管谁负责、谁经营、谁负责

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第4题

关于应急处置的抑制阶段，下面说法正确的是()。

A、迅速关闭系统或者从网络上断开

B、按照组织的报告程序(应急响应策略)向安全负责人报告任何可疑的现象

C、自己动手解决安全问题

D、不用得到管理同意，迅速向媒体公开信息，获取广泛的帮助

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第5题

下列关于提高用药安全，说法错误的是( )

A、临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务

B、严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理

C、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字

D、立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第6题

根据《生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则》，下列关于综合应急预案说法正确的有()。

A.生产经营单位为应对各种生产安全事故而制定的综合性工作方案

B.包括应急组织机构及其职责、应急预案体系、事故风险描述、预警及信息报告、应急响应、保障措施、应急预案管理等内容

C.综合应急预案由安全监督部门统一编写，是对各企业的专项应急预案进行简单的整理汇编

D.明确相关各方在应急情形下的职责和任务

E.是本单位应对生产安全事故的总体工作程序、措施和应急预案体系的总纲

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第7题

按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（）。

A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务

C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门

D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定

E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一

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第8题

按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应

B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请

D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

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