我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

A.药品检验机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

A.持有药品专利的药品研发机构

B.进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D.经营中药饮片为主的药品经营企业

A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

B、药品经营企业

C、医疗机构

D、患者个人

E、患者家属

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

A、药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重

B、者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话

C、品说明书中记载的不良反应

D、品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间

E、良反应的表现、处理情况及结果

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、个人

D、医疗机构

E、药物研发机构

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、进口药品的境外制药厂商

D、医疗机构

E、公民或法人

(2).国家对药品不良反应的管理：实行()

(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）

(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

A. 药品不良反应报告制度

B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度

C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作

D. 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构