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[主观题]

将一个窗体设置为MDI子窗体的方法是A.将窗体的名称改为MDIB.将窗体的MDIChild属性设为TrueC.将窗

将一个窗体设置为MDI子窗体的方法是

A.将窗体的名称改为MDI

B.将窗体的MDIChild属性设为True

C.将窗体的MDIChild属性设为False

D.将窗体的Enabled属性设为False

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第1题

而需要现场核查的情况是,企业在提出申请前发生过经销假劣药品的问题在()。

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第2题

而需要现场核查的情况是,企业在提出申请前发生过经销假劣药品的问题在 ()。

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第3题

而需要现场核查的情况是,企业在提出申请前发生过经销假劣药品的问题在()。

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第4题

申请GSP认证前,药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是()

A.3个月内

B.6个月后

C.12个月内

D.24个月内

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第5题

申请GSP认证企业的条件是()。

A.必须是合法的药品经营企业

B.必须是法人企业

C.经过内部评审,基本符合《药品经沓质量管理规范》及其实施细则规定能条件和要求

D.在申请认证前12个月内,企业没确经销假劣药品问题

E.在申请认证前12个月内,企业没确因违规经营造成的经销假劣药品问题

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第6题

申请GSP认证的药品经营企业,应在申请认证前()个月内,无因违规经营造成的经销假劣药品问题?

A.[3]

B. [6]

C. [9]

D. [12]

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第7题

申请GSP认证的药品经营企业,应符合的条件()。

A.具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》

B.企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求

C.在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

D.属于具有企业法人资格的药品经营企业

E.在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营受到行政处罚

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第8题

申请GSP认证的药品经营企业,应符合的条件()。

A.具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》

B.企业经过内部评审,基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求

C.在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

D.属于具有企业法人资格的药品经营企业

E.在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营受到行政处罚

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第9题

(1).《药品生产许可证》有效期届满,持证企业应当在许可证有效期届满前()申请换发。

(2).《药品经营许可证》有效期届满,持证企业应当在许可证有效期届满前()申请换发。

(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年,有效期满()内由企业提出重新认证申请。

(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前()内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

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