影响药物脑分布的因素包括

B.器官血流量

C.体液PH

D.药物与血浆蛋白结合率

E.首关消除

A．血浆蛋白结合

B．给药途径

C．体液pH

D．血脑屏障

E．胎盘屏障

  A．药物的脂溶性和组织亲和力  B．局部器官血流量

  C．给药途径  D．血-脑屏障作用

  E．胎盘屏障作用

A．药物的脂溶性和组织亲和力

B．局部器官血流量

C．给药途径

D．血-脑屏障作用

E．胎盘屏障作用

A．药物理化性质

B．体液pH

C．血脑屏障

D．胎盘屏障

E．血浆蛋白结合率

A．药物理化性质

B．体液pH

C．血脑屏障

D．胎盘屏障

E．血浆蛋白结合率

A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运

B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间

C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

D.随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低分

E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

B.与药物产生亲和力的部位若是非作用部位，则可出现蓄积，中毒

C.体液的pH值不会影响药物的分布

D.药物与组织的亲和力大，药物在该组织浓度增加

E.体内的生理屏障影响药物分布，如血脑屏障可阻碍药物进入脑组织

A.药物的脂溶度

B.药物的pKa

C.给药剂量

D.血脑屏障

E.器官和组织的血流量

A、药物本身的理化特性

B、组织脏器的血流量

C、药物与血浆蛋白的结合量

D、药物在脂肪组织的储积量

E、血-脑屏障、胎盘屏障等的作用