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[单选题]

药品检查项下的试验方法和限度应能反映药品的

A.安全性

B.有效性

C.均一性

D.纯度

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第1题

对于药物制剂,含量(效价)的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”,将药品的含量换算成干燥品的含量。()

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第2题

在药品质量标准的检查项下包括( )。

A 杂质检查

B 有效性试验

C 均一性试验

D 安全性检查

E 物理常数测定

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第3题

药品标准中的检查项用于药品的()。
A、杂质限量

B、真伪判断

C、优劣评价

D、纯度和品质检定

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第4题

制定药品标准的原则是

A.要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平

B.坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则,并尽可能采用国外先进药典标准

C.要了解影响药品质量的因素,有针对性地规定检测项目

D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.各种限度的规定应密切结合实际,要能保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量

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第5题

药品质量标准中的检查项下不包括药品的( )。

A 均一性

B 有效性

C 代表性

D 安全性

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第6题

验收药品质量时应检查:

A.厂家合格证检验依据

B.药品包装注册商标

C.药品批准文号

D.药品标签和说明书

E.《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件

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第7题

中国药典中既对药品具有鉴别意义,也能反映药品的纯杂程度的项目是( )

A.物理常数

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.外观

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第8题

药品质量验收,应按规定进行药品外观性状检查。

此题为判断题(对,错)。

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第9题

中国药典凡列中规定:检查项下包括( )

A、片剂含量均匀性

B、药品的临床有效性

C、药品纯度要求

D、安全性

E、以上都对

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第10题

应列在 【注意事项】项下的内容是( )。

A.该药品与其他药品合并用药的注意事项

B.服用药品对于临床检验的影响

C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

D.禁止应用该药品的疾病情况

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