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[主观题]

在药品质量标准的检查项下包括（)。A 杂质检查B 有效性试验C 均一性试验D 安全性检查E 物理常

在药品质量标准的检查项下包括()。

A 杂质检查

B 有效性试验

C 均一性试验

D 安全性检查

E 物理常数测定

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第1题

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。

A 内标法测定供试品中某个杂质的含量

B 加校正因子的主成分自身对照法

C 标准加入法

D 外标法测定供试品中某个杂质的含量

E 不加校正因子的主成分自身对照法

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第2题

片剂的标示量即( )。

A 单剂含量

B 测得含量

C 规格量

D 平均含量

E 生产时的处方量

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第3题

《中国药典》规定的紫外分光光度计的校正和检定内容有( )。

A 波长校正

B 溶剂校正

C 杂散光检查

D 吸光度精密度检定

E 吸光度准确度检定

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第4题

HPLC测定中，为达到系统适用性试验要求，可适当改变色谱条件，但不能改变( )。

A 固定相种类

B 流动相组成

C 色谱柱长度

D 流动相流速

E 检测器类型

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