药品严重不良反应不包括（）？

A、引起死亡

B、致癌、致畸、致出生缺陷

C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D、对器官功能产生永久性损伤

E、上市前未发现的损害

A、重症肌无力加重

B、周围神经病变

C、血糖紊乱

D、血压升高

A.服用药品后导致死亡

B.服用药品后导致病情恶化

C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

A.服用药品后导致死亡

B.服用药品后导致病情恶化

C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷

D.服用药品后导致住院或者住院时间延长

E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

A、副反应

B、不良反应

C、不良事件

D、严重不良事件

E、严重不良反应

A、发生严重不良反应的

B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

D、预防性药品

A、发现新的严重不良反应提出新信号

B、监测药品不良反应的动态和发生率

C、确定风险因素，探讨不良反应机制

D、对药物的风险/效益进行定量评估和分析

E、建立药物警戒的法规体系

A、研究已知药品的不良反应发生率

B、观察新的药品不良反应的发生情况

C、特殊人群用药的不良反应发生情况

D、药品监督管理部门要求开展的重点监测

E、风险因素明确的严重药品不良反应

A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告