药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应
A、引起死亡
B、致癌、致畸、致出生缺陷
C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D、对器官功能产生永久性损伤
E、上市前未发现的损害
药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应
A、引起死亡
B、致癌、致畸、致出生缺陷
C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D、对器官功能产生永久性损伤
E、上市前未发现的损害
第1题
不良反应的报告程序和要求正确的是
A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告
D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E、新的、严重的不良反应应于15d内报告
第2题
下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是
A、等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液
B、等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C、等渗溶液不一定等张,但是等张溶液一定等渗
D、等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血,此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)
E、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念
第3题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚
A、擅自动用查封物品的
B、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
C、未经批准,擅自进行生产、销售、使用的
D、明知是变质的药品还进行销售的
E、擅自为医疗单位加工制剂的
第4题
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是
A、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)
B、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)
C、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
D、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
E、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
第5题
做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是
A、药事管理委员会
B、质控办
C、调剂部门
D、制剂室
E、临床药学部门
第6题
代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是
A、线粒体
B、微粒体
C、溶酶体
D、核糖体
E、细胞壁
第7题
能破坏或去除注射剂中热原的方法是
A、活性炭吸附
B、加热使其挥发
C、60℃加热1小时
D、121℃热压灭菌1小时
E、0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
第9题
以下关于表观分布容积的表述错误的是
A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数
C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D、单位为L或者L/kg
E、药物在体内的实际分布容积与体重无关
第10题
下列哪个不是片剂成型的影响因素
A、物料的压缩成形性
B、抗氧剂的加入
C、润滑剂的加入
D、水分含量
E、压力
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