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[主观题]

药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷

药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应

A、引起死亡

B、致癌、致畸、致出生缺陷

C、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D、对器官功能产生永久性损伤

E、上市前未发现的损害

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第1题

不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进

不良反应的报告程序和要求正确的是

A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告

D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

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第2题

下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A、等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶

下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是

A、等渗为物理化学概念,与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液

B、等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液

C、等渗溶液不一定等张,但是等张溶液一定等渗

D、等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血,此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)

E、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念

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第3题

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、药品所含成

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚

A、擅自动用查封物品的

B、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

C、未经批准,擅自进行生产、销售、使用的

D、明知是变质的药品还进行销售的

E、擅自为医疗单位加工制剂的

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第4题

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是A、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是

A、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)

B、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)

C、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

D、通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)

E、通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

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第5题

做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是A、药事管理委员会B、质控办C、调剂部门D、制

做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是

A、药事管理委员会

B、质控办

C、调剂部门

D、制剂室

E、临床药学部门

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第6题

代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是A、线粒体B、微粒体C、溶酶体D、

代谢反应的氧化、水解、还原和葡萄糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是

A、线粒体

B、微粒体

C、溶酶体

D、核糖体

E、细胞壁

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第7题

能破坏或去除注射剂中热原的方法是A、活性炭吸附B、加热使其挥发C、60℃加热1小时D、121℃热压灭菌1小

能破坏或去除注射剂中热原的方法是

A、活性炭吸附

B、加热使其挥发

C、60℃加热1小时

D、121℃热压灭菌1小时

E、0.22μm孔径的微孔滤膜过滤

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第8题

片剂常用的黏合剂是A、MCCB、淀粉浆C、磷酸钙D、玉米朊E、硬脂酸镁

片剂常用的黏合剂是

A、MCC

B、淀粉浆

C、磷酸钙

D、玉米朊

E、硬脂酸镁

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第9题

以下关于表观分布容积的表述错误的是A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数B、

以下关于表观分布容积的表述错误的是

A、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学的重要参数

C、不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义

D、单位为L或者L/kg

E、药物在体内的实际分布容积与体重无关

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第10题

下列哪个不是片剂成型的影响因素A、物料的压缩成形性B、抗氧剂的加入C、润滑剂的加入D、水分含量E、压

下列哪个不是片剂成型的影响因素

A、物料的压缩成形性

B、抗氧剂的加入

C、润滑剂的加入

D、水分含量

E、压力

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