题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
A.储备库
B. 保管库
C. 温热设施
D. 冷藏设备
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A.具有执业兽医
B.具有国家和省规定的与动物防疫、疗活动相适应的场所、设施和各项制度及措施
C.应储备各种预防兽用生物制品
D.可以对外从事兽医活动
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第3题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
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A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第4题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第6题
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
A. 卫生部
B. 省工商局
C. 县级以上人民政府兽医行政管理部门
D. 质监局
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