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[主观题]

兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括A.兽用标识B.兽药名称C.接种对象D.药理作用E.批准文号

兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括

A.兽用标识

B.兽药名称

C.接种对象

D.药理作用

E.批准文号

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第1题

兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括()

A.兽用标识

B.注意事项

C.性状

D.生产日期

E.有效期

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第2题

不属于中兽药说明书必须注明的内容是()

A.兽用标识

B.主要成分

C.药理作用

D.批准文号、生产企业信息

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第3题

不属于中兽药说明书必须注明的内容是()。

A.兽用标识

B.主要成分

C.药理作用

D.不良反应

E.注意事项

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第4题

兽用抗生素的说明书应注明的内容不包括()

A.不良反应

B.用法与用量

C.生产日期

D.药理作用

E.适应证(或功能与主治)

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第5题

兽用新生物制品的研究、田间试验和区域试验,必须严格遵守 () 的规定

A.兽用新生物制品管理办法

B.兽药管理条例

C.兽药管理条例实施细则

D.兽用生物制品管理办法

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第6题

兽药外包装上必须注明的内容可以不包括()。

A.主要成分

B.通用名

C.适应症

D.销售企业信息

E.兽用标识

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第7题

不属于中兽药说明书必须注明的内容是()。
不属于中兽药说明书必须注明的内容是()。

A、兽用标识

B、主要成分

C、药理作用

D、不良反应

E、注意事项

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第8题

按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.蛋白同化制剂

D.中药注射荆

E.肽类激素

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第9题

各级兽医行政管理部门可以参与的是()

A.兽用生物制品的生产、经营活动

B.兽用生物制品的推荐

C.兽用生物制品的监销

D.兽用生物制品的广告宣传

E.兽用生物制品的监督管理

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第10题

兽用新生物制品的研究、田间试验及区域试验,必须严格遵守的()规定

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药管理条例实施细则》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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