按照标准化法的规定，国家标准制定的部门不包括（）。

按照《标准化法》的规定，我国的标准不包括（ ）。

A.部门标准

B.国家标准

C.企业标准

D.行业标准

《标准化法》按照标准的级别不同，把标准分为四项，其中不包括( )。

A．部门标准

B．国家标准

C．企业标准

D．行业标准

《标准化法》规定，在工业产品的生产、储藏及运输过程中必须按照安全卫生要求制定标准。依据该法，制定的标准不包括（ ）。

A.国家标准

B.部门标准

C.专业标准

D.地方标准

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()

A.血液制品生产

B.中成药的生产

C.中药饮片炮制

D.生物制品生产

E.化学原料药生产

实施国家环境监测方法标准时，应贯彻的要求不包括( )。

A．被强制性标准引用的方法标准必须执行

B．进行环境监测时应按照标准规定来确定采样位置和频率以及进行测试与计算

C．当地方标准中规定的项目无相应的国家环境监测方法标准时，可由省、自治区、直辖市环境保护行政主管部门组织制定地方统一分析方法

D．因采用不同的国家环境监测方法标准所得数据发生争议时，必须由上级环境保护行政主管部门裁定，而不能指定采用一种国家环境监测方法标准进行复测

规费是指政府和有关权力部门规定必须缴纳的费用(简称规费)，包括( )。

A．工程排污费，指安装现场按规定缴纳的工程排污费

B．税金，是指国家税法规定的应计入建筑安装工程造价内的营业税．城市维护建设税及教育费附加

C．工程定额测定费，指按规定支付工程造价(定额)管理部门的定额测定费

D．住房公积金，指企业按规定标准为职工缴纳的住房公积金

E．危险作业意外伤害保险，指按照建筑法规定，企业为从事危险作业的安装人员支付的意外伤害保险费、

A.认真贯彻执行国家有关安全生产的法律法规，严格按照水利安全生产标准化评审标准开展评审工作

B.认真履行评审工作职责，并对评审结论负责

C.不得在两家以上评审机构从事评审工作

D.根据工作需要，定期参加知识更新培训

规费是指政府和有关权力部门规定必须缴纳的费用(简称规费)，包括( )。

A．工程排污费，指安装现场按规定缴纳的工程排污费

B．税金，是指国家税法规定的应计入建筑安装工程造价内的营业税．城市维护建设税及教育费附加

C．工程定额测定费，指按规定支付工程造价(定额)管理部门的定额测定费

D．住房公积金，指企业按规定标准为职工缴纳的住房公积金

E．危险作业意外伤害保险，指按照建筑法规定，企业为从事危险作业的安装人员支付的意外伤害保险费

房地产经纪机构享有的权利包括( )。

A．享有工商行政管理部门核准的业务范围内的经营权利，依法开展各项经营活动，并按规定标准收取佣金及其他服务费用

B．按照国家有关规定制定各项规章制度，并以此约束在本机构中注册经纪人员的执业行为

C．有权在委托人隐瞒与委托业务有关的重要事项、提供不实信息或者要求提供违法服务时，中止经纪服务

D．由于委托人的原因，造成房地产经纪机构或房地产经纪人员的经济损失的，有权向委托人提出赔偿要求

E．有权向房地产管理部门提出实施专业培训的要求和建议

病历摘要: 熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属A、临床药学内容

B、合理用药内容

C、公费药疗内容

D、药物经济学内容

E、药事管理内容

药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件A、药品说明书及中文译本

B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》

E、进口药品报验单

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种A、药品剂型的特点

B、原料药稳定性试验结果

C、制剂稳定性试验结果

D、外包装材料的稳定性试验结果

E、国家药监管理部门制定的原则

负责对医疗机构定点资格进行审查的是A、统筹地区卫生行政部门

B、统筹地区药品监督管理部门

C、统筹地区劳动和社会保障部门

D、省级卫生行政部门

E、省级药品监督部门

以下哪些按假药处理A、擅自添加矫味剂的

B、未标明生产批号的

C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、直接接触药品的容器未经批准的

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种

B、临床、科研需要而市场上没有的品种

C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

E、科研需要而市场上无供应的品种

保障受试者权益的主要措施是A、知情同意书的签订

B、伦理委员会严格审议试验方案

C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

D、伦理委员会与知情同意书

E、伦理委员会的确立

药品临床研究基地应A、由药品审评中心专家组确定

B、由科研机构投票确定

C、由省级药品监督管理部门确定

D、由国家药品监督管理局确定

E、由省卫生行政监督管理部门确定

药物的临床试验机构必须执行A、GAP

B、GLP

C、GCP

D、GMP

E、GSP

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、可靠性

B、稳定性

C、安全性

D、有效性

E、经济性