题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产

工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()

A.血液制品生产

B.中成药的生产

C.中药饮片炮制

D.生物制品生产

E.化学原料药生产

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第1题

可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()

A.挤出造粒

B.干法制粒

C.流化制粒

D.摇摆制粒

E.液晶造粒

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第2题

压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.硬度过小

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第3题

关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()

A.亲水性辅料促进药物的溶出

B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出

D.适量的表面活性剂促进药物的溶出

E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别

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第4题

生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()

A.头孢类抗生素药品

B.磺胺类抗生素药品

C.β-内酰胺结构类

D.维生素类药品

E.降血压药品

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