若该患者为ITP，其实验室检查中正确的是（）。

该患者可能的诊断是（）。

A. 血友病

B. 急性白血病

C. 免疫相关性血小板减少性紫癜

D. 血小板无力症

E. 巨大血小板综合征

若该患者为ITP，其实验室检查中哪项错误（）。

A. 骨髓象示颗粒型巨核细胞增多

B. PAIgG增高

C. 血小板聚集能力减低

D. 血小板聚集能力增强

E. 血小板寿命缩短

患者女性，32岁，主因四肢紫癜．头晕2个月，阴道出血10余天入院。患者于2个月前无明显诱因出现四肢紫癜．头晕伴全身乏力，间有低热，关节酸痛，偶有鼻出血，10余天前阴道出血，量多，经输血．止血等治疗效果不佳。既往史，个人史无特殊。体格检查：体温38℃，脉搏98次/分，呼吸20次/分，血压110/68mmHg,贫血貌，双下肢皮肤可见片状紫癜，臀部见一大片淤斑，口腔双侧颊部粘膜可见小血泡，胸骨压痛（ +），心肺（－），腹软，无压痛，肝脾未触及，病理反射（－）。根据上述情况，初步诊断主要考虑哪些疾病A、血小板减少性紫癜

B、血栓性血小板减少性紫癜

C、功能性子宫出血

D、弥散性血管内凝血

E、血管性紫癜

F、急性白血病

G、再障

应先进行哪些检查A、血常规

B、网织红细胞计数

C、自身抗体系列

D、骨髓穿刺术

E、DIC系列

提示：骨髓穿刺结果及免疫组化结果诊断为急性早幼粒细胞性白血病(APL)。关于维甲酸（ATRA）治疗急性早幼粒细胞性白血病，下列哪些是正确的A、在伴有染色体t(11,17)阳性的APL病人中，CR达95%以上

B、CR率高，DIC发生率低

C、可以产生轻度骨髓抑制

D、PML-RARα基因重排在治疗后消失

E、ATRA只能诱导APL细胞分化成熟，而不能根除APL克隆

F、在缓解后单用ATRA维持治疗，复发率高

关于维甲酸（ATRA）的副作用，下列哪些是正确的A、维甲酸综合征

B、高白细胞综合征

C、高颅压综合征

D、重度肝功损害

E、高组胺综合征

F、浮肿

As2O3是继ATRA诱导分化疗法以来的又一重要进展，As2O3治疗APL，下列哪些是正确的A、As2O3治疗APL的主要机理是诱导细胞凋亡

B、As2O3治疗APL的主要机理是杀伤APL细胞

C、无明显骨髓抑制

D、在治疗过程中，无严重的出血与感染

E、不加重DIC

F、缓解率高，对复发及难治性病例也有效

G、与诱导分化剂ATRA相比,仅有轻度的耐药

下列哪些是As2O3治疗APL的毒副作用A、白细胞过多综合征

B、轻度骨髓抑制

C、肝功损害

D、肾功能衰竭

E、消化道反应

F、浮肿

G、高颅压综合征

H、心电图改变

患者女性，32岁，因经常出现皮肤粘膜出血倾向，月经过多而在医院就诊，体检：脾脏轻度肿大，余无其他异常发现。初步考虑为特发性血小板减少性紫癜。符合该疾病诊断的实验室检查项目是 ( )

A、出血时间延长

B、凝血时间延长

C、血小板计数减少

D、骨髓巨核细胞增加

E、毛细血管脆性试验阳性

患者，女性，45岁，因发热38．5℃，全身有小出血点，头晕、乏力入院，经医院查血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，白细胞3×109／L，血小板70×109／L，确诊为再生障碍性贫血。

本病的发生机制是

A．缺铁

B．缺蛋白

C．骨髓受抑制

D．缺维生素B12

E．缺叶酸

患者，女性，45岁，因发热38．5℃，全身有小出血点，头晕、乏力入院，经医院查血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，白细胞3×109／L，血小板70×109／L，确诊为再生障碍性贫血。

本病的发生机制是

A．缺铁

B．缺蛋白

C．骨髓受抑制

D．缺维生素B12

E．缺叶酸

A. 不易形成血栓

B. 血管不易收缩

C. 不能维持血管内皮的完整性

D. 血凝块回缩障碍

E. 血液凝固障碍

(91～93题共用题干)

患者，女性，45岁，因发热38．5℃，全身有小出血点，头晕、乏力入院，经医院查血红蛋白80g/L，红细胞3×1012，白细胞3×109/L，血小板70×109/L确诊为再生障碍性贫血。

本病的发生机制是

A．缺铁

B．缺蛋白

C．骨髓受抑制

D．缺维生素B

E．缺叶酸

患者，女性，22岁，因月经量过多来医院就诊。检查结果示：PLT60×1010／L，血涂片可见巨大畸形血小板；出血时间延长，束臂试验阳性，血小板寿命缩短，血小板相关抗体和补体增高。该患者可能属于下列哪种疾病

A．血友病

B．急性型特发性血小板减少性紫癜(ITP)

C．慢性型特发性血小板减少性紫癜

D．脾功能亢进

E．过敏性紫癜

A. 可减少血小板抗体生成

B. 可降低血管壁通透性

C. 可清除血小板抗体

D. 可抑制血小板与抗体结合

E. 可阻滞单核－巨噬细胞破坏血小板