批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。

A、中间产品

B、待包装产品

C、成品的质量检验记录

D、原料

A.药品的批准文号

B.药品的生产批号

C.药品的有效期

D.药品的注册商标

E.条形码

A．批号

B．批生产记录

C．物料平衡

D．标准操作规程

E．生产工艺规程

A、5年

B、1年

C、2年

D、3年

E、该批次制剂失效后1年

A.用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合

B.可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.一般由6位数字组成

D.前两位代表批数，中间两位代表月数，最后两位代表年