临床有出血症状且APTT正常,PT延长可见于哪种因子缺陷症()
A. Ⅱ
B. Ⅶ
C. Ⅸ
D. Ⅻ
E.
A. Ⅱ
B. Ⅶ
C. Ⅸ
D. Ⅻ
E.
第4题
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()
血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是()
遗传方式为性连锁隐性遗传的是()
A. 血友病
B. 血管性血友病
C. 遗传性Ⅻ因子缺乏症
D. DIC
E. 依K因子缺乏症
第5题
A、因子Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ
B、因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ
C、因子Ⅶ,Ⅹ,Ⅴ,Ⅱ
D、因子Ⅲ,Ⅴ,Ⅶ
E、因子Ⅱ,Ⅷ,Ⅹ
第6题
A、因子Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ
B、因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ
C、因子Ⅶ,Ⅹ,Ⅴ,Ⅱ
D、因子Ⅲ,Ⅴ,Ⅶ
E、因子Ⅱ,Ⅷ,Ⅹ
第7题
B、血管性血友病
C、因子Ⅴ缺乏症
D、因子Ⅶ缺乏症
E、ITP
下列哪种疾病凝血酶原时间延长A、因子Ⅶ缺乏症
B、血友病甲
C、无纤维蛋白原血症
D、血管性紫癜
E、血管性血友病
PT延长见于A、肝损伤
B、维生素缺乏
C、凝血酶原缺乏
D、血小板减少
E、阻塞性黄疸
APTT和PT都延长多见于A、血液循环中存在抗凝物质
B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段
血浆凝血酶时间延长可见于A、DIC
B、低纤维蛋白原血症
C、异常纤维蛋白原血症
D、肝素治疗中
E、妊高症
凝血因子Ⅷ缺乏时A、凝血过程非常缓慢
B、发生血友病
C、因子Ⅺ不能被激活
D、血块收缩不良
E、血小板血栓难形成
正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因A、血管内膜光滑完整
B、血液流动快
C、纤溶系统作用
D、纤溶活性增强
E、有抗凝物质存在
正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏
B、因子Ⅶ由肝细胞合成,依赖维生素K
C、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传
D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
E、原发性纤溶亢进症病人,血浆中出现大量FDP,故3P试验强阳性
第8题
B.因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,X
C.因子Ⅶ,X,V,Ⅱ
D.因子Ⅲ,V,Ⅶ
第9题
B.血友病甲
C.血友病乙
D.血管性血友病
E.遗传性纤维蛋白原缺乏症
F.因子Ⅺ缺乏症
G.原发性血小板功能障碍
血友病筛选试验包括A.PT
B.APTT
C.TT
D.BT
E.FDP
F.D-二聚体
血友病筛选试验的结果应是A.PT和APTT延长
B.PT延长和APTT正常
C.PT、BT、TT正常和APTT延长
D.BT和APTT延长
E.BT延长和APTT正常
F.BT和PT延长
血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.性联隐性遗传
E.血管性血友病的一种
F.男性Y染色体缺陷
APTT延长,PT正常可得出的结论是A.凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B.凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C.凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D.凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E.凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F.凝血因子PK、Ⅶ缺陷
为明确诊断还需要做的检查有A.因子Ⅷ:C活性测定
B.因子Ⅸ:C活性测定
C.因子Ⅺ:C活性测定
D.STGT或TGT及其纠正试验
E.骨髓细胞学检查
F.因子Ⅷ:Ag测定
G.因子Ⅸ:Ag测定
H.vWF:Ag测定
I.造血祖细胞培养
初步诊断依据是A.患儿为男性
B.外伤后额部血肿
C.内源性凝血指标APTT延长
D.外源性凝血系统指标PT正常
E.血小板计数和功能正常
F.患儿母亲家族中有类似疾病史
G.肝脾未触及
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第10题
B、血友病甲
C、血友病乙
D、血管性血友病
E、遗传性纤维蛋白原缺乏症
F、因子Ⅺ缺乏症
血友病筛选试验包括A、PT
B、APTT
C、TT
D、BT
E、FDP
F、D-二聚体
血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长
B、PT延长和APTT正常
C、PT、BT、TT正常和APTT延长
D、BT和APTT延长
E、BT延长和APTT正常
F、BT和PT延长
APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步诊断依据是A、患儿为男性
B、外伤后额部血肿
C、内源性凝血指标APTT延长
D、外源性凝血系统指标PT正常
E、血小板计数和功能正常
F、患儿母亲家族中有类似疾病史
为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定
B、因子Ⅸ:C活性测定
C、因子Ⅺ:C活性测定
D、STGT或TGT及其纠正试验
E、骨髓细胞学检查
F、因子Ⅷ:Ag测定
血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、性连锁隐性遗传
E、血管性血友病的一种
F、男性Y染色体缺陷
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