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在片剂的质量评价中,对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行()的检查。

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第1题

以下哪几项是片剂的质量评价需要的项目

A.外观

B.片重差异

C.硬度与脆碎度

D.含量均匀度

E.热原检查

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第2题

案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂

B、润滑剂

C、润湿剂

D、黏合剂

E、崩解剂

片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限

B、片重差异

C、含量均匀度、溶出度

D、融变时限

E、硬度

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料黏附于冲模上

C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力

D、降低颗粒之间的空隙率,促进片剂在胃中的润湿

E、使片剂易于从冲模中推出

制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小

B、选用黏合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、颗粒的流动性不好

下列有关片剂检查的叙述中,哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±5%

B、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±7.5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度,以达到速释的目的

D、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在15分钟内完全崩解

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第3题

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
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第4题

检查含量均匀度的片剂,一般不再进行

A、微生物限度检查

B、装量差异检查

C、水分或干燥失重

D、外观均匀度

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第5题

检查含量均匀度的片剂,一般不再进行装量差异检查。
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第6题

此题为判断题(对,错)。

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第7题

已检查含量均匀度的片剂,不必再检查().

A. 硬度

B. 脆碎度

C. 崩解度

D. 片重差异

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第8题

下列关于片剂质量检查叙述中,不正确的是

A、片剂外观应完整光洁,色泽均匀

B、检查释放度的片剂不进行崩解时限检查

C、检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、检查含量均匀度的片剂,不进行崩解时限检查

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第9题

除另有规定外,凡规定检查溶出度、释放度或分散均匀性的片剂,不再进行崩解时限检查。
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