下列关于片剂质量检查叙述中，不正确的是

以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。

A．口服片剂，不进行微生物限度检查

B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

病历摘要:中国药典 2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2010年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：A、阴道泡腾片须检查发泡量

B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异

C、凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查

D、咀嚼片须进行崩解度检查

E、所有片剂均需检查重量差异

下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目：A、可见异物

B、粒度

C、金属性异物

D、沉降体积比

E、无菌

下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标，以透光率(T%)为纵坐标

B、鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对

C、本法还可应用于异构体、晶型检查

D、本法不适用于固体样品

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

C、使用精密度为±0.1℃的测温装置

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？A、细菌的培养温度为30～35℃

B、控制菌培养温度为23～28℃

C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数

D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

以下对片剂的质量检查叙述错误的是

A、口服片剂不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂

B、润滑剂

C、润湿剂

D、黏合剂

E、崩解剂

片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限

B、片重差异

C、含量均匀度、溶出度

D、融变时限

E、硬度

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料黏附于冲模上

C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力

D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿

E、使片剂易于从冲模中推出

制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小

B、选用黏合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、颗粒的流动性不好

下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%

B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的

D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

病历摘要:处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆（15%～17%） 85g 滑石粉 25g（5%） 轻质液体石蜡 2.5g 酒石酸 2.7g 制成1000片复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为：A、制备过程禁用铁器

B、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落

C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片

D、硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂

E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

F、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

G、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

关于片剂的质量检查，不正确的叙述是：A、肠溶衣片在人工胃液中不崩解

B、糖衣片应在包衣前检查片重差异

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

F、分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查

G、缓释片应进行溶出度检查

下列哪些结晶药物可直接压片：A、红霉素

B、氯化钠

C、溴化钠

D、碳酸氢钠

E、维生素C

影响片剂成形的因素有：A、药物的性状

B、颗粒的流动性

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压的时间

E、粘合剂与润滑剂

F、压片机类型

G、冲模大小

造成片剂崩解迟缓的可能原因是：A、疏水性润滑剂用量过大

B、原辅料的弹性强

C、颗粒吸湿受潮

D、颗粒大小不匀

E、压速过快

F、硬脂酸镁过量

G、粘合剂的用量不足

一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容：A、混合

B、制粒

C、粉碎

D、干燥

E、整粒

F、压片

下列药物哪些应整个吞服，不宜咀嚼或压碎服用：A、拜新同

B、络活喜

C、达喜

D、新康泰克

E、芬必得

F、开瑞坦

G、补达秀

H、拜唐苹

I、洛赛克片

案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂

B、润滑剂

C、黏合剂

D、助流剂

E、稀释剂

常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素

B、虫胶

C、聚维酮

D、醋酸纤维素酞酸酯

E、丙烯酸树脂

下列有关叙述，哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好

B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂

C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的，其生物利用度很好

D、片剂主要是口服剂型，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效，少数是口含片、舌下片、泡腾片，没有外用片剂

E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查

B、缓释片应进行溶出度检查

C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查

E、口服片剂不进行微生物限度检查

影响片剂成形的因素有A、药物的性状

B、颗粒的流动性与压片机类型

C、结晶水及含水量

D、压片时压力的大小与加压时间

E、黏合剂与润滑剂

A、药典是判断药品质量的准则

B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用

D、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

E、药典具有法律作用

A. 在一般情况下，焊接变形是对焊接质量不利的

B. 利用反变形来校正变形

C. 掌握了变形的机理和规律，便可利用它并控制它

D. 变形可以提高接头的致密性

A、散剂应干燥、疏松、混合均匀

B、散剂的水分不得超过6.0%

C、内服散剂应为细粉

D、儿科用散剂应为细粉

E、用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查